写于 2017-10-15 00:24:15| 凯发k8平台手机版| 总汇

虽然圣诞节是一年中的特殊时期,但对于那些记得失去亲人的人来说也很难

没有人比“蝴蝶女孩”Melissa Hughes的母亲更了解这一点 - 她在2008年1月3日没有一个鼓舞人心的年轻人的第一个圣诞节,她的罕见皮肤状况Epidermolysis Bullosa(EB)失去了她的战斗

来自Hazel Grove的Gillian,有一个四岁的儿子和Melissa的继父丹尼尔,说:“她的第一个圣诞节总是最难的

我们把一个教堂,家人和朋友放在阴谋中

圣诞树

装饰它“我们摧毁了艾登,但我希望我们也摧毁了她

我试图将它保持在一起,但梅丽莎总是在我的脑海里

她的死是如此突然

“对于任何失去某人的人来说,圣诞节是一年中最艰难的时刻,最重要的是,梅利莎在1月3日的周年纪念日,她的生日将在1月15日

举行,所以一下子会有很多

”1月3日是也是我的生日,但我告诉大家我那天不想庆祝它

“艾登让我继续前进,但圣诞节对我们三个人来说是低调的

我必须花一个小时去Melissa教堂

“家人将于1月3日下午7点在Hazel Grove

巴克斯顿路的Norbury教堂为Melissa举行追悼会,欢迎大家为她点蜡烛

本月,梅丽莎的家人和朋友聚集在她位于黑泽尔格罗夫小学前莫斯菲尔德的纪念花园的开幕式上

诺伯里教区教堂也开设了一本纪念册,很多人蜂拥而至,留下了特别的记忆

年仅11岁,这使得Aiden在他年长的时候很珍惜.Melissa是30年来第一个在斯托克波特出生的孩子,患有这种疾病 - 这会在她脆弱的皮肤上引起水泡和哭泣

这意味着她每天早上都必须小心包扎在学校之前,她笑着接受了它

但狂热的曼联球迷的勇敢意味着她将她的衰弱状态变成了一个积极的状态,并成为EB慈善机构DebRA的面孔之一 - 帮助ra是几千英镑

她作为DebRA赞助人的工作在2003年被授予Womans Own国际儿童勇气奖

北DebRA的筹款经理Tony Eckersall说:“她是一个可爱的小女孩,她的笑容很美,她从不抱怨她

- 她是一名​​士兵

“圣诞节是一年中最好的

时刻反映了慈善事业的伟大形象

她感动的每个人都会伤心地想念她

她就像我的女儿

我想每个人都会在追悼会上得到很多安慰

“吉莉安说,在过去的12个月里,她对家人和朋友的支持令人惊叹

她说:“我姐姐每天给我打电话或给我发短信

来自DebRA的Tony和Norbury Church的Reverend Rob是我每天去的地方

“她永远不会被遗忘,她对很多人来说非常重要,我想向她展示追逐服务,每个人都在想着她

”她总是很开心,一个特殊的孩子,无论她走过多么痛苦和痛苦,她的脸都笑了,她为每个人都笑了

她是一个灵感

如果艾登从他的姐姐那里学到任何东西,我希望它有一个积极的生活观,永远不会放弃任何东西

“他说,如果我们现在可以回到梅丽莎,我们可以去天堂问天使

她不仅是我的女儿,也是我最好的朋友

她绝对是我的全部

作者:檀苋庵